El próximo jueves 25 de junio, la Universidad Nacional de La Plata (UNLP), ofrece a la comunidad platense una jornada gratuita y pública para concientizar acerca de la endometriosis. La organiza el Programa Derecho a la Salud de la Facultad de Ciencias Jurídicas y Sociales, y congregará a agrupaciones que trabajan sobre la enfermedad.
La cita tendrá lugar en el Aula 205 del Edificio Karakachoff de la casa de estudios, en la capital bonaerense, a las 16 horas. Allí, profesionales del derecho dialogarán con integrantes de Endohermanas La Plata y del Programa de Extensión Salud Mental y Género en Contexto de Encierro de la Facultad de Psicología de la UNLP.
La actividad versará sobre la endometriosis, enfermedad crónica ginecológica con gran extensión pero poca visibilización. En particular, acerca de la necesidad de una plena implementación de la Ley N° 15.491, que garantiza en Buenos Aires “el acceso a una atención integral y de calidad a las personas menstruantes” que la padecen.
En ese contexto, Nota al Pie dialogó con Mariana Mostajo, coordinadora del Programa Derecho a la Salud; y sus integrantes Lucas Ferrari Balcedo (abogado) y Sergio Lobera (becario). Elles se refirieron a lo crucial de asegurar el acceso a la sanidad, no sólo en lo que refiere a la endometriosis sino en su integralidad.
La salud como derecho humano
El Programa Derecho a la Salud pertenece a la Secretaría de Extensión Universitaria de la Facultad de Ciencias Jurídicas y Sociales de la UNLP. Se trata de una propuesta educativa de formación para estudiantes y jóvenes profesionales, un centro de práctica pre profesional.
El espacio cuenta “con perspectiva de Derechos Humanos a través del acompañamiento, asesoramiento y/o patrocinio gratuito en situaciones donde se encuentre vulnerado el acceso a la salud”, afirmaron sus componentes.
En ese sentido, explicaron que el Programa intenta ayudar “a aquellas personas que contarían con el beneficio de litigar sin gastos en la justicia, es decir, quienes no tienen recursos económicos para acceder a un/a letrado/a particular”.
Esta tarea se convierte en esencial ante la situación del acceso a la sanidad en el país. Les extensionistas compartieron que, desde lo jurídico, en el espacio “visualizan una mayor judicialización del derecho a la salud en todas sus ramas, tanto contra el Estado como contra entidades privadas”. A su vez, advierten “un sistema colapsado, con una alta tasa de incumplimiento en todas sus prestaciones”, ya sea en el ámbito público o privado.
La realidad que enfrentan es dura. En ella conviven trabajadores de hospitales que deben movilizarse de forma constante para asegurar sus salarios; con personas con discapacidad o pacientes de enfermedades crónicas a quienes se les niega el acceso a medicamentos o subsidios para llevar lo mejor posible su vida cotidiana.
Para contrarrestarla, desde el Programa realizan jornadas de promoción del derecho a la salud; difusión de actividades y contenidos académicos; campañas de capacitación y concientización de derechos; y análisis técnicos de situaciones y/o normativas.
Endometriosis: la invisibilización del sufrimiento
Las personas menstruantes que padecen esta enfermedad conocen de la existencia de problemas para acceder al sistema sanitario. Por eso, desde el Programa Derecho a la Salud consideran necesario visibilizar la situación.
“Hay poco conocimiento de la materia”, justificaron. “Es una enfermedad que ataca a 1 de cada 10 mujeres, lo que lleva a diagnósticos tardíos -llegando a estar más de una década persiguiendo una respuesta-, con consecuencias y secuelas de importancia en la persona menstruante, tanto físicas, como psíquicas, sociales y laborales”.
En ese sentido, desde el proyecto trabajaron con perspectiva de género y convocaron a colectivos activistas en la materia. “Se transforma casi en una obligación para el espacio, tanto para el afuera (con actividades de promoción y difusión), como puertas adentro, para nuestra propia formación”, reflexionaron les profesionales sobre el tratamiento de la endometriosis en el ámbito legal.
En 2024, la provincia de Buenos Aires promulgó la Ley 15.491, cuyo fin es “garantizar el derecho a la salud y el acceso a una atención integral y de calidad a las personas menstruantes que padecen endometriosis“. A lo largo de 17 artículos, la norma establece obligaciones para el sistema de sanidad pública en relación a esta enfermedad.
Sin embargo, a la fecha la legislación no se reglamentó. Tampoco existe una cobertura uniforme a nivel nacional, lo que consagra una brecha significativa entre el reconocimiento normativo y su efectiva aplicación.
En ese marco, la jornada “Endometriosis: entender para acompañar” del próximo jueves 25 de junio, contará con la palabra de pacientes junto a profesionales del derecho y la salud mental. Elles contarán experiencias propias y cómo se vive la enfermedad en diferentes ámbitos.
La invitación es abierta al público, que según comentaron les organizadores, “se va a encontrar con información y un ambiente ameno para conversar la temática, plantear dudas y, sobre todo, conocer una red de contención que afecta a muchas más mujeres, niñas y personas menstruantes de las que se creen”.